¿Qué técnica de modificación genética desarrollada en el siglo XXI permite editar genes con gran precisión?

Anécdota

¿Sabías que…?

CRISPR-Cas9 utiliza una guía de ARN para dirigir una proteína Cas hacia una secuencia concreta de ADN y cortarla. La célula repara después ese corte, lo que permite desactivar o modificar genes. Su relativa sencillez y eficiencia aceleraron enormemente la investigación y ya han dado lugar a tratamientos para determinadas enfermedades genéticas. Persisten retos como los cambios no deseados, la entrega a los tejidos y los dilemas éticos, especialmente en células reproductivas.